NT超声联合无创DNA在产前筛查中的应用

作者：张红

来源：深圳中西医结合杂志, 2020, 30(09): 82-83.

DOI：10.16458/j.cnki.1007-0893.2020.09.039

• 产前筛查
• 颈部半透明层厚度超声
• 无创DNA
• 胎儿染色体非整倍体异常

目的:探究颈部半透明层厚度(NT)超声联合无创DNA对接受产前筛查孕妇胎儿染色体非整倍体异常的诊断效能。方法:选取南阳油田总医院2016年10月至2019年1月接受产前筛查孕妇763例,分别行NT超声、无创DNA单独与联合检测,以羊水穿刺或引产结果为金标准,分析比较NT超声、无创DNA单独与联合诊断胎儿染色体非整倍体异常结果。结果:以羊水穿刺或引产结果为金标准,763例孕妇共检出正常胎儿709例,胎儿染色体非整倍体异常54例;胎儿染色体非整倍体异常NT值较正常胎儿高,差异具有统计学意义(P < 0.05);NT超声与无创DNA联合诊断胎儿染色体非整倍体异常准确度99.34 %、灵敏度100.00 %高于NT超声(97.64 %、75.93 %),漏诊率0.00 %低于NT超声24.07 %,差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:胎儿染色体异常会导致NT增厚,通过NT超声联合无创DNA诊断胎儿染色体非整倍体异常,可提高诊断准确度、灵敏度,降低漏诊率,有助于为临床干预提供参考依据。