同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱技术分析人血浆中利奈唑胺的浓度

作者：王晓雪; 车仙花; 崔刚; 张相林

来源：中国医院用药评价与分析, 2017, 17(05): 581-583+586.

DOI：10.14009/j.issn.1672-2124.2017.05.002

• 利奈唑胺
• 超高效液相色谱-串联质谱法
• 同位素稀释内标法

目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法和同位素稀释内标法分析人血浆中利奈唑胺浓度的方法。方法:血浆样本经乙腈稀释沉淀蛋白进行前处理,以同位素利奈唑胺-d3为内标,采用Acquity UPLCBEH-C18色谱柱（2.1 mm×50 mm,1.7μm）分离,流动相包括水（含0.1%甲酸,V/V）和乙腈（含0.1%甲酸,V/V）,梯度洗脱,流速为0.3 ml/min。正离子检测模式下,采用多离子反应监测模式进行分析。结果:利奈唑胺浓度在0.07810.000μg/ml范围内线性关系良好,定量限为0.078μg/ml;日内、日间RSD均<6%;提取回收率>90%。结论:本方法操作简便、快速、准确、专属性强且稳定性良好,适用于人血浆中利奈唑胺浓度的分析,可用于临床治疗药物监测。

• 单位
  延边大学附属医院; 卫生部中日友好医院