基于网络药理学和分子对接探讨石斛合剂治疗糖尿病的作用机制

作者：陈涛; 朱铭星; 林诗铃; 陈剑钰; 张捷平; 施红; 黄鸣清; 郑燕芳^*

来源：福建中医药, 2023, 54(01): 42-47.

DOI：10.13260/j.cnki.jfjtcm.2023.01012

• 糖尿病
• 石斛合剂
• 网络药理学
• 分子对接
• 作用机制

目的 运用网络药理学方法探讨石斛合剂治疗糖尿病的作用机制。方法 运用TCMSP、ETCM、BATMAN-TCM数据库及文献报道搜集石斛合剂中的化学成分，并以PharmMapper平台预测化学成分靶点；运用GeneCards、TTD、OMIM、DrugBank筛选糖尿病相关靶点，将获取的化学成分靶点与糖尿病相关靶点取交集得到石斛合剂与糖尿病的共同靶点；利用STRING平台对交集靶点进行PPI网络构建，筛选出核心靶点；利用DAVID数据库对交集靶点进行KEGG富集分析与GO富集分析，应用微生信平台绘图；应用Cytoscape 3.7.2软件构建石斛合剂治疗糖尿病的成分-靶点-通路网络关系图；最后利用AutoDock软件进行分子对接验证。结果从石斛合剂中筛选得到199种活性成分，对应291种潜在靶点。石斛合剂抗糖尿病的核心成分39个，包括表小檗碱、新隐丹参酮Ⅱ、小檗红碱等，核心靶点14个，包括ALB、Akt1、IGF1、EGFR、PPARG、ESR1等。GO富集分析得到179个生物过程（BP）、58个分子功能（MF）、16个细胞成分（CC），主要涉及凋亡过程的负调控、类固醇激素介导的信号通路、细胞对胰岛素的刺激反应等生物学进程；KEGG通路分析得到信号通路80条，包括FoxO信号通路、胰岛素信号通路、PI3K/Akt信号通路等。结论 石斛合剂抗糖尿病具有多成分、多靶点、多通路的作用特点，其可能通过降低胰岛素敏感性，改善胰岛素抵抗，促进糖脂代谢等途径发挥治疗糖尿病的作用，同时可能对糖尿病脑病等并发症起到干预作用。

• 单位
  福建中医药大学