消癌平注射液联合奥沙利铂诱导肝癌HepG-2细胞凋亡及其相关机制的研究

作者：濮忠建; 杨爱珍; 秦叔逵; 许丹; 陈惠英; 徐海军; 华海清^*

来源：湖北中医杂志, 2020, 42(01): 3-6.

• 人肝癌HepG-2细胞
• 消癌平注射液
• 奥沙利铂
• 凋亡

目的观察消癌平注射液(XAP)单药联合奥沙利铂(OXA)影响肝癌HepG-2细胞凋亡及其相关机制。方法荧光染色法分别观察XAP、OXA及两药联合对肝癌HepG-2细胞凋亡的影响。流式细胞技术检测上述药物促进HepG-2细胞凋亡和细胞周期阻滞情况。免疫组化法观察凋亡相关Survivin蛋白表达情况。结果荧光染色表明,XAP、OXA及两药联合作用48h后,均不同程度引起HepG-2细胞凋亡,凋亡率分别是5.33%、11.67%、23.33%,均明显高于对照组(<0.05或<0.01),且XAP+OXA组凋亡率明显高于XAP组、OXA组(<0.01)。流式细胞技术结果显示,XAP、OXA及两药联合作用于HepG-2细胞48h后,凋亡率分别是16.7%、15.9%、22.6%,均明显高于对照组的9.6%(<0.05),XAP+OXA组明显高于XAP组、OXA组(<0.05);此外,XAP组将HepG-2细胞阻滞于G0/G1期,XAP+OXA组阻滞于S期。免疫组化提示Survivin在对照组着色强,各药物组弱于对照组(<0.01),且XAP+OXA组弱于XAP组、OXA组(<0.05)。结论 XAP、OXA能诱导肝癌HepG-2细胞凋亡,两药联合时,作用更为明显,其诱导凋亡的机制可能与降低Survivin表达有关。

• 单位
  南京中医药大学