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摘要
目的了解全国消毒供应中心(CSSD)外来医疗器械及植入物处理现状,为贯彻落实行业标准提供科学依据。方法通过制订调查问卷,对全国311家医院的CSSD外来医疗器械及植入物规范处理流程现状进行调查。结果 32.80%的医院未对外来医疗器械及植入物进行首次接收验证;26.79%的医院未对首次接收验证的外来医疗器械及植入物建立档案;23.16%的医院未对外来医疗器械及植入物采用联合清洗方法;71.38%的医院未对外来医疗器械及植入物清洗质量采用定量检测法进行检查;58.84%的医院有超大或超重包问题;25.72%的医院外来医疗器械盛装容器不规范;64.63%的医院外来医疗器械及植入物灭菌程序未经验证;65.28%的医院外来医疗器械及植入物灭菌参数有效性测试方法不全面;46.95%的医院使用后不能回到CSSD清洗消毒,38.26%的医院在厂商取件时没有交接记录。结论遵照行业标准及指南规范要求,建立外来医疗器械及植入物规范处理流程,强化其质量控制,确保其质量安全。
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