贝伐单抗与乳腺癌治疗

作者：余波

来源：药品评价, 2012, (06): 21-23.

• 贝伐单抗
• 乳腺癌
• 病理完全缓解
• 无进展生存期
• 总生存率 Bevacizumab
• Breast Cancer
• pCR
• PFS
• OS

贝伐单抗的乳腺癌适应证被美国FDA撤销,却被欧盟EMA保留。E2100、AVF2119g、RIBBON-1和AVADO试验均表明,在转移性乳腺癌的治疗中,合并贝伐单抗能显著延长无进展生存期(PFS)。与曲妥珠单抗联合治疗Her-2阳性乳腺癌的AVEREL研究的前期结果同样显示贝伐单抗能显著提高PFS。在新辅助化疗的NSABP B-40和GBG44研究也取得了积极的结果,特别是在三阴性乳腺癌的新辅助化疗中,贝伐单抗显著提高了病理完全缓解率(pCR)。然而这些研究均未显著提高总生存率(OS)。同时药物经济学研究显示:贝伐单抗PFS每增加1年,医疗费用增加204 000美元,约合130万人民币。这些...

• 单位
  复旦大学附属肿瘤医院