溃疡性结肠炎进展结直肠癌小鼠模型的建立及血管生成因子表达观察

作者：易钢锋; 王菲^*

来源：现代消化及介入诊疗, 2020, 25(08): 1064-1067.

• 溃疡性结肠炎
• 结直肠癌小鼠
• VEGF
• bFGF

目的研究溃疡性结肠炎(UC)进展结直肠癌小鼠模型的建立及血管生成因子表达的临床意义。方法取90只健康雄性小鼠作为实验小鼠,以随机数字表法将小鼠分为A、B、C三组,各30只。A组小鼠采用氧化偶氮甲烷与葡聚糖硫酸钠(AOM/DSS)化学诱导法建立UC进展结直肠癌小鼠模型,B组以DSS诱导法建立UC小鼠模型,C组常规喂养作为对照。采用免疫组化法和荧光定量逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测小鼠组织标本血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及血管生成素2(Ang2)表达情况。比较三组小鼠VEGF、bFGF及Ang2表达量及阳性率。分析VEGF、b FGF及Ang2表达量与UC进展结直肠癌的关系。结果三组小鼠组织VEGF、bFGF及Ang2阳性率差异显著(P <0.05),A组小鼠VEGF、bFGF及Ang2阳性率显著高于B、C两组(P <0.05)。B、C两组小鼠VEGF、bFGF及Ang2阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。RT-PCR检测结果显示三组小鼠VEGF、bFGF及Ang2表达量差异显著(P <0.05),A组VEGF、b FGF及Ang2表达量显著高于B、C两组(P <0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线分析显示VEGF、bFGF及Ang2表达量判断UC进展至结直肠癌的曲线下面积(AUC)分别为0.776、0.749及0.847。结论 VEGF、b FGF及Ang2等血管生成因子与UC恶变关系密切,监测VEGF、bFGF及Ang2水平可为防治UC恶变提供指导。

• 单位
  西安市第一医院