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摘要
癌症是严重威胁人类健康的疾病之一。传统的治疗药物毒副作用大，选择性差，多耐药性等缺陷。因此，开发小分子HDACs抑制剂靶向治疗药物成为近年来抗肿瘤药物研究的热点。设计并完成了新型脯氨醇N-氧化物类HDAC抑制剂的合成路线，以4-溴丁酸，6-溴己酸，8-溴辛酸为起始原料最终得到6个结构全新的酰胺类HDAC抑制剂，目标化合物经过1H-NMR、13C-NMR、HRMS的图谱分析确证。该合成方法简单易得，为后续HDAC抑制剂进一步的研究提供了方法。
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单位基础医学院; 贵州医科大学
