摘要
目的:从神经血管单元(NVU)细胞间相互联系的角度,探讨天麻活性成分3,4-二羟基苯甲醛(3,4-DD)作用星形胶质细胞(Ast)对脑微血管内皮细胞(BMEC)和神经元氧糖剥夺/再灌注(OGD/R)损伤的保护作用。方法:从乳鼠分离、培养BMEC和Ast。采用Transwell小室分别构建Ast与BMEC、Ast与PC12细胞共培养体系。将共培养细胞分为对照组、模型组、丁苯酞(NBP)干预(1×10-4 mol/L)组、3,4-DD干预(1×10-7 mol/L)组。药物组预先给予相应药物干预24 h后,模型组和药物组细胞均诱导OGD/R损伤。采用细胞电阻仪测定各组Transwell小室内侧细胞的跨内皮电阻(TEER)值;试剂盒检测BMEC、PC12细胞乳酸脱氢酶(LDH)活性;ELISA检测培养基中脑源性神经营养因子(BDNF)的含量;PCR检测BMEC细胞闭锁蛋白(Occludin)及PC12细胞磷脂酶C-γ(Plc-γ)的mRNA表达。结果:(1)Ast-BMEC共培养体系:与对照组相比,模型组TEER值、LDH活性、BDNF含量显著降低(P<0.01),Occludin mRNA表达显著增加(P<0.01)。与模型组相比,3,4-DD干预组TEER值、LDH活性、BDNF含量以及Occludin mRNA表达均显著升高(P<0.01),NBP干预组LDH活性、BDNF含量及Occludin mRNA表达亦显著增加(P<0.01)。3,4-DD干预组TEER值较NBP干预组明显升高(P<0.01)。(2)Ast-PC12共培养体系:与对照组相比,模型组TEER值、LDH活性、BDNF含量显著降低(P<0.01),Plc-γ mRNA表达显著增加(P<0.01)。与模型组相比,3,4-DD干预组LDH活性、BDNF含量及Plc-γ mRNA表达显著升高(P<0.05,P<0.01),NBP干预组LDH活性及Plc-γ mRNA表达亦显著升高(P<0.01)。结论:3,4-DD通过促进Ast释放BDNF,作用于BMEC和神经元,维持细胞间结构,增强神经元突触可塑性,进而减轻OGD/R损伤。
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