HIF-1α、PD-L1与非小细胞肺癌淋巴转移的相关性

作者：齐倩^*; 王春梅; 杨娟; 田英; 冯超

来源：中华肺部疾病杂志(电子版), 2020, 13(02): 242-246.

• HIF-1α
• PD-L1
• 非小细胞肺癌
• 淋巴结转移

目的探讨HIF-1α、PD-L1表达水平与非小细胞肺癌(NSCLC)患者淋巴转移风险的相关性。方法选择2015年12月至2017年12月于我院手术治疗且未发生淋巴结转移的NSCLC患者97例。免疫组化分析对所有患者癌症病灶中HIF-1α、PD-L1的表达量进行检测。而后进行为期24月的随访,记录淋巴转移发生情况。根据HIF-1α及PD-L1表达量对所有患者进行分组,分析随访期间两种蛋白不同表达量患者淋巴转移风险之间的差异。通过COX回归分析确定NSCLC淋巴结转移之间的危险因素。结果所有患者平均随访时间19(12,24)月,共计92例患者完成随访,发生淋巴结转移例数36例,淋巴结转移率39.13%,淋巴结未转移中位时间时间24(16,24)月。HIF-1α高表达及低表达患者淋巴结转移率巴结转移发生率分别为92.6%和26.9%,HIF-1α高表达患者淋巴结转移率显著高于低表达患者(log-rankχ2=63.052; P<0.001)。PD-L1高表达及低表达患者淋巴结转移发生率分别为82.1%和21.3%,PD-L1高表达患者淋巴结转移率显著高于低表达患者(log-rankχ2=39.555; P <0.001)。HIF-1α高表达(HR=25.790,95%CI=10.005-30.287)、PD-L1高表达(HR=16.693,95%CI=12.014-20.356)、CEA(HR=1.058,95%CI=1.013-1.106)是NSCLC患者淋巴转移的危险因素(P<0.05)。结论 HIF-1α、PD-L1高表达与NSCLC患者淋巴转移风险具有显著相关性,可作为早期预测和治疗的靶点。

• 单位
  沧州市人民医院