马钱苷元抗大鼠实验性心律失常的作用与机制预测

作者：冯群; 李欣; 姚景春; 肖敏; 赵涛; 张贵民^*

来源：现代中药研究与实践, 2021, 35(02): 30-33.

DOI：10.13728/j.1673-6427.2021.02.008

• 马钱苷元
• 心律失常
• 氯仿
• 乌头碱
• 分子对接

目的研究马钱苷元对大鼠实验性心律失常的保护作用,探索其作用靶点和机制。方法分别建立氯仿、乌头碱诱导大鼠实验性心律失常模型,各实验分为模型、马钱苷元低、高剂量(1 mg/kg、10 mg/kg)、胺碘酮4个组,预先给药3 d,末次给药后,分别给予氯仿、乌头碱,观察大鼠室颤发生情况、心律失常发生时间和持续时间。用AutoDock Vina软件,探索马钱苷元与心律失常靶点的亲和力和结合方式。结果马钱苷元10 mg/kg能明显降低氯仿所致大鼠的室颤发生率、延长乌头碱所致室早潜伏期并缩短持续时间,马钱苷元1 mg/kg无明显作用。马钱苷元与SCN5A和KCNH2均结合能力较好,结合形式以氢键为主。结论马钱苷元具有显著的抗心律失常作用,可能成为一种钠离子通道阻滞剂。

• 单位
  鲁南制药集团股份有限公司