摘要
目的为研究海洋天然产物dragocin A抗肿瘤活性的构效关系,合成其C3′位差向异构体(3′-表-dragocin A)所需的木糖砌块。方法以1,2:5,6-二丙酮叉保护的呋喃葡萄糖为原料,通过Ho反应、酶催化选择性乙酰化和保护基操作及官能团转化,完成4-苄氧羰基-呋喃木糖硫苷的制备。结果通过8步反应,以9%的总收率制备了所需的木糖硫苷,为3′-表-dragocin A的全合成提供了物质基础。
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单位医药学院; 中国海洋大学