血脂异常人群基因多态性对药物应用的意义

作者：贾春地; 邵素君; 刘娜; 杨添尹; 刘天赐; 李涛; 王莹; 张曼^*

来源：标记免疫分析与临床, 2022, 29(10): 1675-1691.

DOI：10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2022.10.011

• ApoE
• SLCO1B1
• CYP2C19
• 基因多态性
• 血脂异常
• 他汀类药物
• 氯吡格雷

目的 通过分析在健康体检中发现的血脂异常人群及其ApoE、SLCO1B1及CYP2C19基因多态性分布情况，以便为他汀类药物及氯吡格雷的临床使用提供参考。方法 使用全自动生化仪对2021年10月到我院进行体检的部分人群的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)项目进行检测，按照检测结果对血脂异常情况进行分类。同时使用荧光PCR法进行ApoE、SLCO1B1、CYP2C19基因的多态性检测，分析基因多态性分布情况。结果 202例血脂异常体检者ApoE基因表型中77.73%为E2型和E3型；22.28%为E4型。SLCO1B1基因表型中80.20%为Ⅰ类野生型，1.49%为Ⅲ类纯合突变型。CYP2C19基因表型中41.09%为EM型；24.26%为PM型。结论 对202例血脂异常体检者ApoE、SLCO1B1和CYP2C19基因多态性的分布进行分析，获得该人群个体化用药信息，为个体化用药提供数据支持，对实现个体化精准与安全用药具有指导意义。

• 单位
  北京大学; 首都医科大学附属北京世纪坛医院