妊娠合并肝血管肉瘤破裂1例报道及文献回顾

作者：贾旭春; 颜临丽; 李增山

来源：现代肿瘤医学, 2011, (07): 1376-1378.

• 肝血管肉瘤
• 妊娠
• 临床病理 hepatic angiosarcoma
• pregnancy
• pathology

目的:报道1例妊娠合并肝脏血管肉瘤破裂,结合文献探讨其临床病理特征、诊断及鉴别诊断要点。方法:对1例妊娠合并肝血管肉瘤进行临床病理分析及免疫组化观察。结果:肝血管肉瘤无特殊临床表现及影像学检查,镜下肿瘤组织由大小不一、互相吻合管腔构成,部分区域瘤细胞沿肝窦浸润性生长,管腔细胞异型性明显,核分裂象易见。免疫组化结果:肿瘤细胞表达CD31、CD34、FACTOR VⅢ。结论:肝血管肉瘤为罕见疾病,合并妊娠未见报道。具有独特的临床病理特点,诊断及鉴别诊断主要依靠病理组织学及免疫组化,治疗以手术切除为主,必要时进行化疗及放疗,胎儿应结合孕期综合处理。

• 单位
  第四军医大学; 西京医院