药物基因组学在甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病中的应用进展

作者：何霞; 杜素雅; 黄鑫; 姚平立; 张远; 肖洪涛; 龙恩武; 童荣生

来源：中国新药与临床杂志, 2017, 36(11): 634-639.

DOI：10.14109/j.cnki.xyylc.2017.11.002

• 甲氨蝶呤
• 儿童
• 遗传药理学
• 急性淋巴细胞白血病

甲氨蝶呤(MTX)广泛应用于儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的巩固治疗和维持治疗,具有良好的治疗效果,但会引起较严重的不良反应。药物基因组学研究显示,SLCO1B1基因、ABC转运蛋白、叶酰聚谷氨酸合成酶(FPGS)、谷氨酰水解酶(GGH)、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)、胸苷酸合成酶(TYMS或TS)基因多态性与MTX治疗儿童ALL的疗效和不良反应具有相关性。在应用MTX治疗ALL时,应关注影响MTX代谢及转运的相关基因多态性。

• 单位
  四川省医学科学院·四川省人民医院; 电子科技大学; 四川省医学科学院（四川省人民医院）; 四川省医学科学院(四川省人民医院)