西格列汀对高糖环境下胎鼠海马神经元的影响

作者：熊丽娇; 陈丽莉^*; 蔡霞; 邹玲婷; 万绍媛; 王萍; 许荣; 曾治平

来源：国际内分泌代谢杂志, 2021, 41(06): 617-622.

• 西格列汀
• 糖尿病
• 海马神经元
• 细胞凋亡
• 氧化应激

目的观察西格列汀对高糖环境下胎鼠海马神经元的影响。方法原代胎鼠海马神经元细胞培养7 d, 分为对照组(Con组)、高糖模型组(Mod组)、西格列汀组(Sita组)和甘露醇组(MT组)。Con组不处理, Sita组及Mod组使用高糖环境(100 mmol/L), Sita组加入100 μmol/L西格列汀, MT组加入4.5%甘露醇, 处理24 h。应用噻唑蓝(MTT)法测细胞活力, 原位末端转移酶标记技术(TUNEL)染色及膜连蛋白V/碘化丙啶(AnnexinV-FITC/PI)流式细胞术测细胞凋亡, 蛋白质免疫印迹技术测定B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白基因蛋白(Bax)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(Caspase-3)的表达, 测定丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果 MT组存活率、凋亡率、MDA、SOD及各蛋白表达与对照组比差异无统计学意义(P>0.05)。Mod组较Con组海马神经元细胞存活率下降(P<0.05), 凋亡率升高(P<0.05), Bax、Caspase-3表达和MDA含量增加(P均<0.05), Bcl-2表达和SOD活力降低(P均<0.05)。Sita组较Mod组存活率上升(P<0.05), 凋亡率下降(P<0.05), Caspase-3、Bax表达和MDA含量降低(P<0.05), Bcl-2表达和SOD活力增加(P均<0.05)。结论在细胞水平西格列汀可抑制高糖环境下海马神经元细胞凋亡和氧化应激, 具有神经保护作用。

• 单位
  赣南卫生健康职业学院; 赣南医学院第一附属医院