小儿肺热咳喘口服液联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对其免疫功能的影响

作者：李连家^*; 许玲艳; 马敬斌

来源：世界中西医结合杂志, 2023, 18(05): 992-996.

DOI：10.13935/j.cnki.sjzx.230526

• 小儿肺热咳喘口服液
• 孟鲁司特钠
• 小儿咳嗽变异性哮喘
• 免疫系统

目的 探究小儿肺热咳喘口服液联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma, CVA)的临床疗效。方法 选取2019年3月—2022年3月期间山东省聊城市第二人民医院收治的107例CVA患儿，按随机数字表法分为对照组48例和联合组59例。对照组使用孟鲁司特钠治疗，联合组在对照组基础上加用小儿肺热咳喘口服液。治疗4周后，观察比较两组患儿治疗前后咳嗽症状评分、肺功能[一秒用力呼气量(Forced Expiratory Volume for1 sec, FEV1)、FEV1/用力肺活量(Forced vital capacity, FVC)及最大呼气峰流素(Peak expiratory flow, PEF)]、免疫功能(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+),比较两组患儿临床疗效(随访3个月内)及不良反应情况。结果 治疗后联合组总有效率86.44%(51/59)明显高于对照组70.83%(34/48),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿日间及夜间咳嗽评分均较治疗前降低，差异有统计学意义(P<0.05);且联合组低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿免疫功能指标CD4+、CD4+/CD8+水平均较治疗前升高，CD8+水平较治疗前降低，差异有统计学意义(P<0.05);且联合组CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组，CD8+水平低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、PEF均较治疗前升高，差异有统计学意义(P<0.05);且联合组高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应总发生率为10.41%(5/48),观察组不良反应总发生率为11.86%(7/59),两组间比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论 孟鲁司特钠联合小儿肺热咳喘口服液治疗CVA,可明显提高临床疗效，增加机体免疫力、改善肺功能，且安全性高。

• 单位
  聊城市第二人民医院