龙胆治疗非酒精性脂肪肝的潜在机制探讨：基于网络药理学

作者：许仕林; 陈聪; 张兵; 王廷春^*; 段小群^*

来源：亚太传统医药, 2023, 19(02): 159-166.

• 龙胆
• 网络药理学
• 分子对接
• 非酒精性脂肪性肝病
• 胰岛素抵抗
• 山柰酚
• 1,3,7-三羟基-9H-氧杂蒽-9-酮
• 龙胆根素

目的:基于网络药理学和分子对接的方法，预测龙胆治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的潜在机制。方法:通过TCMSP数据库筛选龙胆的有效成分，并通过文献检索进行补充；通过SwissTargetPrediction数据库预测有效成分的靶点，通过GeneCards数据库获得疾病的靶点；应用Venny 2.1.0获取有效成分和疾病的共同靶点；将共同靶点导入String数据库获得蛋白互作(PPI)网络信息，之后应用Cytoscape 3.7.2软件绘制PPI网络图；通过David数据库进行GO分析和KEGG分析；使用Discovery studio 2020 client对核心靶点和有效成分进行分子对接。结果:获得龙胆有效成分17个，共同靶点111个，蛋白互作分析提示TNF、AKT1、PPARG、CASP3等靶点的度值较大。GO分析得到567条生物途径，KEGG分析得到116条信号通路。分子对接显示山柰酚(Kaempferol)、1,3,7-三羟基-9H-氧杂蒽-9-酮(Gentisein)和龙胆根素(Gentisin)与关键靶点对接较好。结论:龙胆可能通过调控炎症、胰岛素抵抗、细胞凋亡等途径起到治疗NAFLD的作用，山柰酚、1,3,7-三羟基-9H-氧杂蒽-9-酮、龙胆根素可能起到较大作用。

• 单位
  桂林医学院