摘要

<正>木村病是一种病因不明的淋巴组织增生性疾病,又称为嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿,临床表现为单发或多发的无痛性肿块,好发于皮下软组织及头颈部。本病少见,临床及超声医师对其认识有限,常发生误诊。本组回顾性分析经手术病理证实的颌面部木村病患者的临床表现和声像图特征,旨在提高对其的认识。资料与方法一、临床资料选取2011年12月至2017年11月经我院手术病理证实的木村病患者7例,男6例,女1例,年龄18~60岁,平均(41.0±15.5)岁;病程2个月~15年,平均(5.7±5.0)年。临床表现均为无

  • 单位
    成都市第二人民医院; 四川大学华西医院

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