扶阳解毒化瘀散对慢性肝衰竭大鼠模型的干预研究

作者：毛德文; 唐农; 蓝艳梅^*; 王明刚

来源：时珍国医国药, 2019, 30(05): 1107-1110.

• 扶阳解毒化瘀散
• 慢性肝衰竭
• 大鼠模型
• 干预

目的观察扶阳解毒化瘀散对慢性肝衰竭大鼠模型的治疗作用。方法取SD大鼠65只,正常组5只,剩余大鼠以四氯化碳植物油溶液1.5ml/kg腹腔注射4周后加至1.6ml/kg持续到6周以构建慢性肝衰竭动物模型,再随机分为模型组、扶阳解毒化瘀散低、中、高剂量组[4.725,9.45,18.9g/(kg·d)]各15只,成功造模后开始中药扶阳解毒化瘀散灌胃干预2周,正常组与模型组予9.45g/(kg·d)蒸馏水代替,治疗结束后处死各组大鼠,进行腹腔动脉采血,全自动生化分析法检测生化指标AST、ALT、TBIL,全自动血凝分析法检测PT。肝组织固定于10%中性福尔马林后进行HE染色。结果与正常组比较,模型组大鼠血清TBIL、AST、ALT水平明显升高,PT延长(P<0.05)。与模型组比较,AST水平在低、高剂量组具有显著性差异;ALT水平在低、中、高剂量组较模型组下降,高剂量组下降更为明显(F=109.10,P=0.00<0.05);高剂量组的TBIL水平明显下降(P=0.00<0.05),说明高剂量组的胆红素在肝脏代谢中较其他实验组有所改善。PT延长程度,模型组与高剂量组、正常组比较差异具有统计学意义(P均=0.00<0.05),高剂量组PT水平接近正常组(P=0.189>0.05)。肝组织病理结果提示扶阳解毒化瘀散低、中、高剂量组的肝组织损伤程度均较模型组减轻,各组间病理变化分级具有显著性差异(X2=67.127,P=0.029<0.05)。扶阳解毒化瘀散干预后的大鼠体重较造模前增加,而模型组大鼠体重与造模前变化不大,造模干预结束后,干预组大鼠体重与模型组比较有显著性差异(P<0.05)。结论扶阳解毒化瘀散高剂量组可降低慢性肝衰竭大鼠模型血清中AST、ALT、TBIL、PT水平及病理损伤程度,改善维持正常的消化功能,减少肝组织炎症损伤,改善凝血功能,保护肝细胞功能减少组织损伤拮抗慢性肝衰竭病理进展。

• 单位
  广西中医药大学; 广西中医药大学第一附属医院