六味地黄丸对大鼠肝CYP1A2及肠道P-gp活性的影响

作者：武琴园; 魏玉辉; 张进文; 段好刚; 李波霞; 惠娜; 武新安

来源：中成药, 2011, (01): 37-41.

• 六味地黄丸
• 咖啡因
• CYP1A2
• P-糖蛋白
• 地高辛 Liuwei Dihuang Pill
• caffeine
• CYP1A2
• P-gp
• digoxin

目的:考察六味地黄丸对大鼠肝CYP1A2及肠道P-gp活性的影响。方法:两组(各5只)大鼠分别灌胃给予六味地黄丸生理盐水7 d后,静脉给予咖啡因,用HPLC法测定咖啡因的血药浓度,获得药-时曲线,计算药动学参数,以咖啡因t1/2的变化来评价六味地黄丸对大鼠肝CYP1A2活性的影响;采用在体肠循环法,通过分析P-gp底物地高辛肠吸收参数的变化来考察六味地黄丸对P-gp活性的影响。结果:生理盐水组、六味地黄丸组大鼠体内探针药物咖啡因的t1/2分别为(2.61±0.98)h、(5.14±0.21)h;地高辛在给药组和对照组肠吸收百分率分别为(6.54±0.71)%、(5.42±0.23)%,吸收速率...

• 单位
  兰州大学; 兰州大学第一医院