Vohwinkel综合症是由国外学者于20世纪20年代首次描述,Vohwinkel综合症是罕见的常染色体遗传性皮肤病,虽然已经提出了关于该病形成原因的各种理论,但确切的发病机制仍然未知。本病虽有特征性的临床表现,易于诊断,但当前无根治手段。该病自发现距今已近90年,与该病相关文献至今不超过百篇,且大部分为病例报道,系统描述本病的较少。就Vohwinke综合症进行系统综述。
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