β淀粉样蛋白与癫■合并阿尔茨海默病大鼠模型的神经网络和病理学相关性研究

作者：郑乃智; 王敏; 赵娟; 张彦妹^*

来源：中国临床神经科学, 2019, 27(03): 252-258.

• β淀粉样蛋白
• 癫■
• 阿尔茨海默病
• 共病
• 网络

目的研究β淀粉样蛋白(Aβ)在大鼠癫■(EP)和阿尔茨海默病(AD)共病模型中作用的神经网络和病理改变的相关性。方法 6～8周成年雄性Wistar大鼠40只,随机分为Aβ1-42组、Aβ1-42+毛果芸香碱(Pilo)组、磷酸盐缓冲液(PBS)组和PBS+Pilo组(均n=10)。采用脑立体定位仪将Aβ1-42注入Wistar大鼠海马CA3区,2周后进行Morris水迷宫实验检测大鼠AD模型是否成功。AD模型制备成功后腹腔注射氯化锂-Pilo制备大鼠慢性癫■模型。采用改良Timm染色法观察各组大鼠海马齿状回苔藓纤维芽生(MFS)水平。结果注射Aβ1-42制备大鼠AD模型后,Morris水迷宫实验表明AD大鼠模型制备成功。制备大鼠癫■模型后:改良Timm染色显示,Aβ1-42+Pilo组与PBS+Pilo组比较,海马齿状回MFS染色强度显著增强(P <0. 05); Aβ1-42组海马齿状回也观察到MFS染色强度增强,但与PBS+Pilo组比较差异无显著性(P> 0. 05); PBS+Pilo组MFS染色强度与PBS组比较显著增强(P <0. 01); Aβ1-42组MFS染色强度与PBS组比较显著增强(P <0. 01)。结论 MFS代表脑内异常网络连接,Aβ致大鼠认知功能下降与海马齿状回MFS染色增强有关;癫■合并AD的共病病理基础可能与Aβ致AD大鼠脑内MFS水平显著增加有关; Aβ与癫■合并AD的神经网络、病理改变间具有相关性。

• 单位
  曹县人民医院; 青岛大学; 青岛市市立医院