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摘要
目的 运用网络药理学的方法探究山豆根抗炎作用机制。方法 运用TCMSP、GeneCards、String、DAVID 6.8等平台预测山豆根的抗炎成分，并进行基因功能GO富集分析和KEGG通路富集分析，构建“成分-靶点-通路”网络，并通过PPI分析和拓扑分析筛选抗炎成分的核心靶点，使用Cytoscape软件和R语言进行数据可视化。结果 筛选得到15个有类药性且口服吸收良好的山豆根抗炎活性成分，包括异鼠李素、槐果碱和苦参碱等成分。功能富集显示，山豆根抗炎成分主要参与到对凋亡的负调控，对缺氧的反应和对脂多糖的反应等生物学过程中。通路富集分析显示，包括HIF-1信号通路、细胞凋亡通路、Ras信号通路和Toll样受体信号通路等被显著富集。拓扑学分析筛选出5个核心靶点基因作为山豆根抗炎的关键靶点，包括SRC、AKT1和MAPK1等。结论 山豆根中抗炎活性成分可能主要通过作用于MAPK1和SRC等蛋白核心靶点，并参与到多个炎症相关生物学过程和通路的调控中，最终发挥抗炎效应。
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