摘要

以木质素低聚物为前体,在氩气下600℃碳化制备了高度分散CeO2@C核壳材料催化剂,并对催化剂进行了X-射线衍射(XRD),拉曼光谱(Raman),透射电镜(TEM)表征,催化剂核壳结构的限域作用与较高的石墨化程度,提高了催化剂的稳定性和催化活性。研究了CeO2@C核壳材料催化剂在以纯O2为氧化剂下,由邻氨基苯硫酚和醛类缩合而得到2-取代苯并噻唑,通过单因素实验,确定了合成标题化合物的工艺条件,并获得良好的收率。

  • 单位
    盐城工业职业技术学院; 江苏理工学院

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