H7N9流感病毒感染A549细胞蛋白质组学的初步研究

作者：丁小满; 俞若曦; 王昕; 武伟华; 彭博; 刘慧; 耿一介; 董方圆; 陆家海; 俞慕华; 房师松

来源：病毒学报, 2016, 32(05): 574-581.

DOI：10.13242/j.cnki.bingduxuebao.003023

• H7N9流感病毒
• A549细胞
• 荧光双向差异凝胶电泳
• 蛋白质组学

通过建立H7N9和H1N1流感病毒(H1N1pdm09)感染人肺癌上皮细胞(A549)模型,研究病毒感染细胞后细胞蛋白质组学差异变化,探讨H7N9流感病毒感染人类致病机制。将感染复数(MOI)为0.001的H7N9、H1N1pdm09流感病毒感染A549细胞24h、48h、72h后提取细胞总蛋白进行荧光双向差异凝胶电泳(2D-DIGE)和基质辅助激光解析串联飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS/MS)分析鉴定差异蛋白。质谱共鉴定出H7N9和H1N1pdm09流感病毒感染A549细胞24h、48h、72h上调或下调的差异蛋白分别为11、12、33个。对差异蛋白进行功能分析发现与H1N1pdm09感染组相比,(纤)丝状肌动蛋白成帽蛋白α1(F-actin-capping protein subunit alpha-1,CapZ-α1)、鸟氨酸氨基转移酶(Ornithine aminotransferase,OAT)、Poly(rC)-binding protein 1(PCBP1)、真核翻译起始因子5A-1(Eukaryotic translation initiation factor 5A-1,eIF5A)在H7N9感染A549细胞后表达量的下调加速了致细胞病变效应。血小板活化因子乙酰水解酶Ⅰb亚基β(Platelet-activating factor acetylhydrolaseIb subunit beta,PAFAH1B2)在H7N9感染A549细胞后期表达量显著降低可能与该病毒感染患者的临床症状相关。

• 单位
  中山大学公共卫生学院; 深圳市疾病预防控制中心; 深圳市南山区疾病预防控制中心; 南方医科大学; 济南市疾病预防控制中心