托吡酯的合成工艺改进

作者：翟立海; 周友春; 郭立红; 夏祥来; 张贵民^*

来源：中国医药工业杂志, 2020, 51(03): 355-380.

DOI：10.16522/j.cnki.cjph.2020.03.007

• 托吡酯
• 杂质
• 合成
• 表征

本研究发现在托吡酯(1)的合成过程中可生成杂质[(3a S,5a R,8a R,8b S)-2,2,7,7-四甲基四氢-3a H-双[[1,3]二氧戊环]-并[4,5-b:4’,5’-d]吡喃-3a-基]甲基[(3a S,5a S,8a R,8b S)-2,2,7,7-四甲基四氢-3a H-双[[1,3]二氧杂戊环]并[4,5-b:4’,5’-d]吡喃-3a-基)甲基]氨基磺酸酯(4),其结构经核磁和质谱鉴定确证,证明4是由油状物2,3:4,5-双-O-(1-甲基亚乙基)-β-D-吡喃果糖氯磺酸酯(2)中残余的2,3:4,5-双-O-(1-甲基亚乙基)-β-D-吡喃果糖苷(3)与1反应引起。因此,对2合成工艺进行了改进。将3与磺酰氯在二氯甲烷/甲苯混合溶剂中反应得油状物2,经异丙醚精制首次制得固体2,其中3的含量降至0.05%。将固体2与氨气反应得1,产品无需精制,纯度99.93%,总收率87%(以3计)。该工艺易于除去杂质,所得中间体2为固体,存储取样方便。

• 单位
  鲁南制药集团股份有限公司