检测伪狂犬病病毒双抗体夹心间接ELISA方法的建立与应用

作者：汪招雄; 何启盖; 刘丽娜; 刘正飞; 黄红亮; 陈焕春

来源：中国预防兽医学报, 2006, (02): 220-225.

• 双抗体夹心间接ELISA
• 单克隆抗体
• 猪伪狂犬病毒Ea株 double-antibody sandwich indirect ELISA
• monoclonal antibody
• pseudorabies virus Ea strain

以猪伪狂犬病病毒(PrV)Ea株特异性单克隆抗体576株为捕获抗体,纯化的抗PrVIgG为检测抗体,建立了检测PrV抗原的双抗体夹心ELISA方法。最佳反应条件为,单克隆抗体576株的包被浓度为12.2μg/mL,IgG的工作浓度为16.0μg/mL,对PrV的检测灵敏度达15.6ng(0.156μg/mL),与乙型脑炎病毒(JEV)、猪瘟病毒(HCV)、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)、猪细小病毒(PPV)和猪流感病毒(SIV)等无交叉反应。批间和批内变异系数较小,分别为6.39%和4.1%。应用本方法对人工感染PrV的40日龄仔猪组织进行检测,肺和脑PrV抗原检出率最高,其次是脾、...

• 单位
  华中农业大学; 农业微生物学国家重点实验室