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摘要
<正>特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)是一种病因未明的弥漫性肺泡毛细血管出血性疾病，好发于1～7岁儿童，成人少见。该病的病因尚不明确，目前研究多认为其与免疫功能异常相关，此外还可能与遗传、发育、环境和过敏相关[1-2]。肺含铁血黄素沉着症分为原发性肺含铁血黄素沉着症和继发性肺含铁血黄素沉着症，前者包括IPH和肺出血肾炎综合征，
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<正>特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)是一种病因未明的弥漫性肺泡毛细血管出血性疾病，好发于1～7岁儿童，成人少见。该病的病因尚不明确，目前研究多认为其与免疫功能异常相关，此外还可能与遗传、发育、环境和过敏相关[1-2]。肺含铁血黄素沉着症分为原发性肺含铁血黄素沉着症和继发性肺含铁血黄素沉着症，前者包括IPH和肺出血肾炎综合征，
