阿里红多糖及其组分对RAW264.7巨噬细胞中MAPK信号途径的影响

作者：丛媛媛; 木尼萨·迪力夏提; 米仁沙·牙库甫; 阿依江·哈拜克; 帕丽达·阿不力孜^*

来源：中华微生物学和免疫学杂志, 2019, (05): 333-339.

• 阿里红多糖
• RAW264.7巨噬细胞
• 丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)
• 肿瘤坏死因子-α(TNF-α)

目的 研究阿里红粗多糖(FOPS)及其纯化组分(FOPS-a)对RAW264.7巨噬细胞MAPK(mitogen-activated protein kinases)信号途径的影响。方法 不同浓度(50、100、200 μg/ml)的FOPS及FOPS-a干预RAW264.7巨噬细胞24 h,采用RT-qPCR法和Western blot法检测MAPK信号通路中p38丝裂原激活蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinases,p38 MAPK)、胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)和c-Jun氨基末端激酶(c-Jun NH2-terminal kinase,JNK)的mRNA表达和相应磷酸化蛋白质含量；加入MAPK特异性抑制剂(PD98059、SP600125、SB203580)后,Western blot法检测上述蛋白质的磷酸化水平,ELISA法检测巨噬细胞的TNF-α分泌量。结果 与空白对照组相比,不同浓度的FOPS及FOPS-a可以显著提高p38、ERK mRNA表达量及其磷酸化蛋白质的含量(P<0.05)；3种抑制剂均能显著降低FOPS及FOPS-a诱导的ERK1/2、p38蛋白磷酸化以及TNF-α分泌量的增加(P<0.05)。结论 FOPS及FOPS-a可以活化ERK1/2、p38 MAPK信号转导通路而参与RAW264.7巨噬细胞的免疫调节作用。

• 单位
  新疆医科大学