TOX和SMAD3基因多态性与中国汉族人群2型糖尿病患者微血管病变的易感性相关

作者：吕佳; 蔡春友; 魏凤江; 张红; 林静娜; 韩鸿玲; 陈莉明; 李卫东

来源：天津医科大学学报, 2013, 19(01): 9-12.

• 基因多态性
• 中国汉族人群
• 2型糖尿病
• 糖尿病微血管病变

目的:初步探讨TOX和SMAD3基因多态性与中国汉族人群2型糖尿病患者微血管病变(包括糖尿病肾病和糖尿病视网膜病变)的易感性。方法:选取久居天津、彼此之间无血缘关系的汉族2型糖尿病患者1 090名,其中包括糖尿病肾病患者615人,糖尿病视网膜病变患者377人;同时罹患糖尿病肾病和视网膜病变者157人,糖尿病病程超过10年但无微血管病变者165人。对14个候选基因的23个单核苷酸多态性(SNPs)位点进行基因分型,以PLINK软件进行二分变量的关联分析。结果:TOX基因的SNP位点rs1526167(P=0.001)和SMAD3基因的SNP位点rs12102171(P=0.024)均与2型糖尿病患者的微血管病变相关。结论:TOX和SMAD3基因多态性与中国汉族人群2型糖尿病患者微血管病变的易感性相关,提示糖尿病微血管病变的遗传背景与糖尿病的遗传背景不同。

• 单位
  天津市人民医院; 天津医科大学; 天津医科大学总医院; 天津医科大学眼科医院; 天津医科大学代谢病医院