科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的 建立条芩与枯芩的指纹图谱，考察两者的抗炎活性差异。方法 采用高效液相色谱法建立5批条芩和5批枯芩的指纹图谱；采用SIMCA 14.1软件，以变量重要性投影（VIP）值>1为标准筛选影响条芩和枯芩质量的差异标志物；以其对脂多糖（LPS）诱导的小鼠单核巨噬细胞（RAW264.7细胞）上清液中一氧化氮（NO）、白细胞介素6(IL-6)、IL-1β的抑制率为指标，评价条芩和枯芩的抗炎活性并计算其抑制NO的半数有效浓度（EC50）；采用灰色关联分析谱效关系；以50μg/mL质量浓度下各组细胞的NO、IL-1β、IL-6抑制率为指标，采用SPSS 26.0软件进行聚类分析。结果 5批条芩和5批枯芩共有15个共有峰，相似度均大于0.990。共有8个峰的VIP值>1，依次为峰14、12、15、6、10、13、11、4。在50μg/mL质量浓度下，枯芩提取物对NO、IL-6、IL-1β的抑制率及平均EC50分别为62.14%～71.13%、3.32%～18.38%、93.12%～95.47%、25.35μg/mL，条芩提取物分别为39.52%～50.19%、6.21%～22.55%、94.10%～96.44%、58.63μg/mL；枯芩提取物的平均NO抑制率显著高于条芩提取物，平均EC50、IL-6抑制率均显著低于条芩提取物（P<0.05）；两者平均IL-1β抑制率比较差异无统计学意义（P>0.05）。峰2～3、5～8、10～11与NO抑制率的关联度均大于0.8，峰2、5、8～9与IL-1β抑制率的关联度均大于0.9,15个共有峰与IL-6抑制率的关联度均小于0.8。10批样品可聚为2类，K1～K5为一类，T12～T16为一类。结论 在50μg/mL质量浓度下，枯芩提取物对NO的抑制作用强于条芩提取物，对IL-6的抑制作用弱于条芩提取物，对IL-1β的抑制作用与条芩提取物相当；初步确定峰6、10～11对应成分为条芩与枯芩抗炎活性差异的主要化学成分。
- 单位
