miRNA基因单核苷酸多态性与非小细胞肺癌易感性的关联研究

作者：汪君君; 谢薇佳; 袁帅; 刘庆云; 向颖; 吴龙; 邬娜; 李成英; 余祖滨; 白莉; 李亚斐

来源：第三军医大学学报, 2017, 39(09): 904-912.

DOI：10.16016/j.1000-5404.201611091

• 非小细胞肺癌
• 微小RNA
• 单核苷酸多态性
• 遗传易感性

目的探讨微小RNA(micro RNA,miRNA)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)发生风险的关系。方法通过生物信息学方法筛选出13个位于miRNA基因序列上的潜在功能性的SNPs位点。采用病例-对照研究设计,纳入新发NSCLC患者626例,对照为736例同期门诊体检人群。提取研究对象外周血细胞基因组DNA,采用SNPscanTM对筛选的13个SNPs位点进行基因分型,多因素Logistic回归分析SNPs与肺癌发生风险的关联性和关联强度。结果发现3个SNPs,即rs62085660(位于miRNA AC145343.1)、rs11597888(位于miRNA AL391839.1)和rs16867808(位于miRNA AL021918.2)与NSCLC发生风险显著相关,但此种关联只限于特定的亚组人群。rs62085660(C/G)位点与肺鳞癌的发生风险相关(加性模型,校正OR=0.79,95%CI=0.621.00,P=0.049;显性模型,校正OR=0.72,95%CI=0.530.98,P=0.035)。rs11597888(G/A)和rs16867808(T/C)位点只在吸烟人群中与肺癌易感性相关(rs11597888:显性模型,校正OR=1.42,95%CI=1.031.96,P=0.033;rs16867808:加性模型,校正OR=0.58,95%CI=0.400.84,P=0.004,显性模型,校正OR=0.53,95%CI=0.350.81,P=0.004)。结论 rs62085660位点与肺鳞癌发生风险相关,rs11597888位点和rs16867808位点与吸烟相关性肺癌发生风险相关。

• 单位
  第三军医大学; 第三军医大学新桥医院