DNMT3a通过STAT3及RAD51影响胰腺癌细胞对奥沙利铂敏感性的研究

作者：荆薇; 宋娜; 侯科佐; 车晓芳; 杨向红^*

来源：现代肿瘤医学, 2018, 26(15): 2325-2330.

• 胰腺癌
• DNMT3a
• 奥沙利铂
• 化疗药物敏感性

目的:检测DNMT3a在胰腺癌细胞中的表达及对奥沙利铂(oxaliplatin,OXA)敏感性的影响,探讨DNMT3a对胰腺癌细胞奥沙利铂敏感性影响的机制。方法:MTT法检测奥沙利铂对人胰腺癌Panc-1细胞的增殖影响,及下调DNMT3a对Panc-1细胞奥沙利铂敏感性的影响。Western blot检测siD NMT3a对DNMT3a蛋白表达的影响,检测奥沙利铂及下调DNMT3a对γ-H2AX、RAD51、p-STAT3和STAT3蛋白表达的影响。流式细胞仪检测奥沙利铂及联合下调DNMT3a对Panc-1细胞凋亡的影响。结果:奥沙利铂能够以浓度依赖方式抑制胰腺癌Panc-1细胞的增殖。奥沙利铂能够引起DNA损伤、γ-H2AX上调及RAD51增高,同时引起STAT3通路的一过性活化。下调DNMT3a表达能够明显增加Panc-1细胞对奥沙利铂的敏感性,抑制STAT3一过性活化,并抑制RAD51表达,促进DNA损伤,进而增加奥沙利铂诱导Panc-1细胞的凋亡。结论:下调DNMT3a表达能够通过抑制STAT3活化及增加DNA损伤增加胰腺癌细胞对奥沙利铂的敏感性,DNMT3a有望成为胰腺癌新的治疗靶点。

• 单位
  中国医科大学附属第一医院; 中国医科大学附属盛京医院