摘要
目的探讨飞秒激光制瓣准分子激光原位角膜磨镶术(FS-LASIK)矫正低中度近视和高度近视的早期临床疗效。方法回顾性病例对照研究。选取2019年3~9月在我院行FS-LASIK并完成术后3个月随访的近视患者118例(118只眼),根据术前等效球镜度(SE)分为两组:低中度近视组(SE <-6.00 D)和高度近视组(SE≥-6.00 D)。比较两组术后3个月的有效性指数、安全性指数和角膜高阶像差变化,并对患者的主观感受进行问卷调查。结果两组术后3个月的有效性指数、安全性指数比较,差异无统计学意义(t=-0.848,P> 0.05; t=0.154,P> 0.05);两组术后3个月角膜总高阶像差、球差、水平彗差均较术前增加(P <0.05),高度近视组术后3个月角膜总高阶像差、球差、水平慧差高于低中度近视组,差异有统计学意义(t=-8.168,P <0.05; t=-6.025,P <0.05; t=2.637,P <0.05);角膜总高阶像差、球差和水平慧差的增加量与术前SE存在相关关系(r=-0.583,P <0.05; r=0.532,P <0.05; r=0.562,P <0.05)。术后3个月,低中度近视组视力清晰患者高于高度近视组,眼干、眩光及光晕的发生率低于高度近视组。结论 FS-LASIK矫正低中度和高度近视均具有较好的安全性和有效性。与高度近视相比,术后3个月低中度近视患者的角膜高阶像差更小,主观感受更好。
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单位安徽省第二人民医院