特发性甲状旁腺功能减退合并系统性红斑狼疮一例

作者：高美华; 乔田莉; 谢亚争; 吴文迅

来源：郑州大学学报(医学版), 2017, 52(01): 103-106.

DOI：10.13705/j.issn.1671-6825.2017.01.028

• 甲状旁腺功能减退症
• 系统性红斑狼疮

<正>系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是自身免疫介导的,以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。甲状旁腺功能减退症(甲旁减)是由于甲状旁腺素(parathyroid hormone,PTH)分泌过少或作用障碍引起的一组临床症状,表现为低钙血症、高磷血症、血清免疫活性PTH水平降低和神经肌肉兴奋性增高[1]。其中特发性甲旁减(idiopathic hypoparathyroidism,HP)临床罕见,病因未明,合并SLE的病例更为罕见,迄今国内外报道的HP合并SLE的完整病例报告共有10例[2-12]。现对

• 单位
  郑州大学第一附属医院