结核分枝杆菌sRNA Mpr5的功能验证

作者：刘含梅; 钱心怡; 唐雨婷; 黄炜莉; 张鹭

来源：微生物学报, 2022, 62(07): 2850-2858.

DOI：10.13343/j.cnki.wsxb.20220073

• 耻垢分枝杆菌
• sRNA Mpr5
• A549

【目的】探究结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis, M. tb)中sRNA Mpr5对分枝杆菌的抗逆性及宿主细胞生理的影响。【方法】构建结核分枝杆菌sRNA Mpr5过表达的重组耻垢分枝杆菌(Mycolicibacterium smegmatis, M. smeg) M3-Atc，以转入空载质粒(pSI)的野生型耻垢分枝杆菌T1-Atc作为对照,观察细菌体外生长能力和菌落形态变化。通过非生物胁迫处理(低氧、饥饿、0.02%十二烷基硫酸钠)探究重组菌株的抗逆能力。用重组耻垢分枝杆菌侵染人非小细胞肺癌上皮细胞系A549，活菌涂板计算细菌的胞内增殖能力，利用免疫荧光染色观察感染后细胞的生理结构变化。【结果】sRNA Mpr5过表达菌株的体外生长与菌落形态均与野生型相似。抗逆性实验表明Mpr5过表达菌株(M3-Atc)的抗表面活性剂能力在4 h时显著提高(P<0.05)；在饥饿模型中M3-Atc早期(2–12 h)就表现出生长劣势(P<0.05)；低氧模型中M3-Atc菌株0–3 d均处于生长优势状态，增长均高于对照组(P<0.05),3d后增长幅度低于对照组。Mpr5过表达不影响菌株对上皮细胞侵染能力及细胞毒力，但降低了细菌早期胞内存活及增殖能力。【结论】sRNA Mpr5的过表达影响细菌对低氧、饥饿的环境应激，改变其对上皮细胞的感染能力，可能影响分枝杆菌的致病能力。

• 单位
  遗传工程国家重点实验室; 复旦大学; 生命科学学院