摘要

目的:初步探究多配体蛋白聚糖4(SDC4)在下颌髁突软骨(MCC)退变中的作用。方法:C57小鼠随机分为对照组(Con)和单侧前牙反组(UAC)(n=6)。3周后番红O-固绿、HE染色检测MCC退变程度;免疫组化检测MCC中SDC4、降解因子MMP13、TNFα以及细胞凋亡关键蛋白cleaved-CASP3的表达。体外培养SD大鼠MCC原代细胞,分别施加30%、0.5 Hz循环拉应力6 h(T6 h组)、12 h(T12 h组),Western blot、RT-qPCR等检测SDC4、ADAMTS5、TNFα以及cleaved-CASP3的表达变化。力学加载情况下向细胞培养上清中加入SDC4胞外段抗体(T30%+Anti-SDC4组)或大鼠IgG抗体(T30%+IgG组),检测上述细胞因子表达变化。结果:与Con组相比,UAC组MCC厚度、番红O阳性面积比降低(P<0.01、P<0.05);SDC4、MMP13、TNFα、cleaved-CASP3阳性细胞率升高(P<0.05、P<0.01、P<0.05、P<0.01)。与Con6 h、Con12 h组比较,T6 h、T12 h组MCC细胞SDC4、TNFα、cleaved-CASP3的蛋白表达升高(P<0.01)。与T30%+IgG组相比,加入Anti-SDC4抗体可逆转应力所导致的ADAMTS5、TNFα、cleaved-CASP3的表达上调(P<0.05、P<0.01、P<0.01)。结论:SDC4可能在MCC退变中发挥着重要作用。