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摘要
目的通过加权网络药理学方法探索小柴胡汤抗肝癌的作用机制。方法利用TCMSP数据库和文献挖掘相结合的方法收集小柴胡汤的有效活性成分;利用PubChem数据库进行靶点预测并利用"肘点法"筛选优化得到药物靶点集,利用OMIM、Gene Cards、DisGeNET、TTD数据库获取肝癌的疾病靶点集,利用GEO数据库获取肝癌的差异表达基因集;利用STRING数据库构建靶点蛋白互作(PPI)网络并进行GO富集分析和KEGG通路分析;提出了构建化合物-靶点-通路加权网络的方法并进行加权分析,获取加权后的关键靶点和通路;利用Cytoscape构建活性成分-靶点-通路网络图。结果筛选得到182个有效成分,1241个药物靶点,896个疾病靶点,1569个差异表达基因,最终筛选出907个肝癌靶点。GO功能分析主要与蛋白质激酶活性、催化活性、药物结合等调控有关;KEGG通路主要涉及癌症信号通路、MAPK信号通路、PI3K-Akt信号通路等。结论小柴胡汤抗肝癌的关键靶点为GAPDH、TP53、ESR1、AKT1、MAPK1等,通过干预癌症信号通路、MAPK信号通路、PI3K-Akt信号通路等发挥抗肝癌作用,体现了中药多成分、多靶点、多通路协同作用机制的特点。
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