研究了氧杂蒽与亚硫酸钠的C（sp3）—H键的直接电化学磺酰化反应.在室温下一步合成了多种9-（芳基磺酰基）-9H氧杂蒽和9-（烷基磺酰基）-9H氧杂蒽.该反应通过自由基途径进行,并在该电化学磺酰化转化下形成新的C—S键.这种策略的显著优点包括无需过渡金属和额外的氧化剂、反应条件温和、操作简单、底物范围广以及优异的官能团耐受性.
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