miR-361-3P调控转化生长因子β1诱导成骨细胞凋亡的研究

作者：王帆; 王鹏皓^*

来源：中国医科大学学报, 2023, 52(07): 577-581.

• 成骨细胞
• miR-361-3P
• 转化生长因子β1
• caspase 3
• 细胞凋亡

目的 研究人成骨细胞内miR-361-3P对转化生长因子β1 (TGF-β1)和细胞凋亡标志分子caspase 3蛋白活性表达的影响，探讨miR-361-3P/TGF-β1通路在人成骨细胞凋亡中的作用机制。方法 用miR-361-3p mimic或inhibitor及TGF-β1 siRNA (siTGF-β1)转染人成骨细胞系hFob1.19; RT-qPCR和Western blotting检测caspase 3的变化；CCK-8法检测细胞的增殖和凋亡；荧光素酶基因报告实验检测miR-361-3p和TGF-β1基因的结合情况。结果 在hFob1.19细胞内，miR-361-3p mimic显著下调了TGF-β1mRNA表达，同时明显抑制了细胞内的TGF-β1蛋白活性（P <0.05）; miR-361-3p mimic作用hFob1.19细胞48 h后，miR-361-3p可明显抑制细胞增殖（P <0.05），导致成骨细胞内caspase 3蛋白活性明显升高（P <0.05），并减少WT-TGF-β1的荧光素酶活性；miR-361-3p inhibitor可增强hFob1.19细胞增殖，抑制细胞内caspase 3蛋白活性，而si-TGF-β1则可明显增强caspase 3活性表达。结论 miR-361-3p可能通过抑制TGF-β1负向调控人成骨细胞的增殖并促进其凋亡。

• 单位
  中国医科大学附属第一医院