获得性21三体为唯一细胞遗传学异常的急性早幼粒细胞白血病一例

作者：应双伟; 朱夏吟; 沈健; 罗文达; 张丽^*

来源：现代实用医学, 2019, 31(02): 274-275.

<正>急性早幼粒细胞白血病(APL)是一种具有特异染色体核型和基因改变的白血病,90%的患者存在典型的t(15;17),而99%的患者可检测到PML-RAR融合基因[1]。APL可同时伴随其他染色体的异常,而伴随获得性21三体的报道较为罕见[2]。笔者报道1例以获得性21三体为唯一细胞遗传学异常的APL并复习相关文献。1病例患者,男,35岁,2017年10月6日