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摘要
目的:分离培养犬牙髓干细胞(cDPSCs)。方法:取犬磨牙获取牙髓,采用酶消法和组织块法取原代牙髓细胞,观察计数;免疫荧光和流式法鉴定细胞蛋白表达;进行成牙本质、成脂诱导。结果:酶消法和组织块法均可获得贴壁、集落生长的梭形细胞并稳定增殖。细胞克隆形成率为(15.17%±2.79%)。流式细胞术观察:CD90(24.43%±7.10%)、STRO-1(20.67%±1.42%)、CD24(2.03%±0.06%)、CD34阴性。免疫荧光法观察:Nestin,Vimentin表达阳性、ALP表达弱阳性、DSP表达阴性或微弱阳性。成牙本质诱导见矿化结节,ALP与DSP阳性。成脂诱导后细胞质见大量脂滴。结论:犬健康年轻磨牙牙髓组织中可稳定分离培养出具有一定克隆能力的c DPSCs。
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