海洋微生物Fulvimarina manganoxydans磷酸酶FM2382的克隆表达及酶学性质

作者：陈林材; 王丽; 董亮; 戴欣; 黄建忠; 董志扬

来源：应用与环境生物学报, 2017, 23(01): 152-156.

• Fulvimarina manganoxydans sp.nov.
• 磷酸酶
• 克隆表达
• 酶学性质

为促进海洋微生物及基因资源的开发应用,将海洋微生物Fulvimarina manganoxydans sp.nov.8047的磷酸酶基因fm2382在大肠杆菌(Escherichia coli)中异源表达、纯化,并研究磷酸酶FM2382的酶学性质.设计引物从F.manganoxydans sp.nov.8047基因组DNA中扩增出磷酸酶fm2382基因,克隆至pET28(a)表达载体中,构建重组菌株,表达纯化后对磷酸酶FM2382的酶学性质进行分析.结果表明:磷酸酶FM2382最适反应温度为45℃,最适反应pH 7.1,70-80℃高温处理1 h后仍具35%左右的活力,在pH 7.1-9.0范围内具有较好的稳定性;金属离子对磷酸酶活力有不同程度的影响,其中Mg2+、Mn2+具有强烈的激活作用;Km=1.42×10-3mol/L,Vm=2.5×10-7mol/L.本研究表明F.manganoxydans sp.nov.中获得的fm2382基因可以在大肠杆菌中高效表达且FM2382是一种新的磷酸酶.

• 单位
  中国科学院微生物研究所; 福建师范大学; 微生物资源前期开发国家重点实验室; 生命科学学院