选择性烷基化合成5-取代的淫羊藿素衍生物

作者：崔晗琦; 赵长阔; 董维维; 赵缘财; 王先恒^*

来源：遵义医科大学学报, 2021, 44(02): 183-187.

DOI：10.14169/j.cnki.zunyixuebao.2021.0029

• 淫羊藿素
• 选择性烷基化
• 烷基化反应
• 生物利用度

目的通过选择性烷基化反应合成系列5-取代淫羊藿素烷基化产物。方法以淫羊藿素作为原料反应,通过与烷基化试剂碘甲烷反应得到淫羊藿素的C-3和C-7均被甲氧基取代的淫羊藿素中间体,再将此中间体分别和不同的烷基化试剂进行反应,得到相应的烷基化产物。结果通过选择性保护方法,合成得到了淫羊藿素C-5位羟基的系列烷基化产物,其结构通过核磁谱图确证。结论将淫羊藿素C-3、C-5、C-7位上的3个羟基先后与不同的烷基化试剂进行反应,通过改变反应条件及参数,合成得到了系列淫羊藿素C-5位羟基的烷基化产物,这一全新的系列化合物通过元素分析及核磁谱图进行结构确证。

• 单位
  遵义医科大学