摘要
目的观察吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)在治疗既往使用过蒽环类和或紫杉醇类、HER2阳性转移性乳腺癌的疗效与安全性。方法64例分为观察组(GP方案)和对照组(NP方案)各32例。GP方案:GEM1000mg/m2静脉点滴第1、8天,DDP80mg/m2分成3次,静脉点滴,第1、2、3天。NP方案:长春瑞滨(NVB)30mg/m2静脉点滴,第1、8天,DDP与观察组相同。21天为1个周期,每例2个周期。结果64例均可评价疗效和毒性反应。观察组CR2例、PR15例、SD5例、PD10例,总有效率(CR+PR)为53.1%,中位肿瘤进展时间(TTP)4.8个月,毒性反应中恶心呕吐和白细胞下降发生...
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