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摘要
由辣椒尖孢炭疽菌(Colletotrichum acutatum)侵染引起的炭疽病是辣椒生产中最具有破坏性的真菌病害，严重影响辣椒的品质和产量。本研究以辣椒尖孢炭疽病菌HHDL02为对象，采用1 mol·L-1 NH4Cl 2%的酶裂解液裂解分生孢子萌发2 h的芽管，裂解2～3 h可以高效制备原生质体，结合PEG介导转化法成功将GFP基因导入，其转化菌株菌落形态、菌丝生长速率、分生孢子形态、孢子萌发、附着胞形成、产孢量和致病性与野生型菌株无明显差异，且后代荧光信号遗传稳定。PEG介导的原生质体转化适合辣椒尖孢炭疽菌遗传操作，有助于其致病机理的研究。
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