替加环素合成工艺研究

作者：翁明君; 曾令国; 李勤耕

来源：中国抗生素杂志, 2013, (12): 918-920+927.

DOI：10.13461/j.cnki.cja.006076

• 替加环素
• 合成
• 抗生素 Tigecycline
• Synthesis
• Antibiotic

目的合成抗生素替加环素并改进其合成工艺。方法以米诺环素为起始原料,经过对其9位进行硝化,还原得到9-氨基米诺环素盐酸盐,再与叔丁基甘氨酰氯盐酸盐缩合制得替加环素。结果所得产物经过LC-MS谱,核磁共振谱等确证了结构。结论改进后的工艺路线短,杂质数量少,C-4差向异构体含量小,成本低,污染小,适合大规模生产。

• 单位
  重庆医科大学