基于中药网络药理学研究青黛防治原发性胆汁性肝硬化的成分与作用机制

作者：徐俊; 戚璐; 程良斌^*; 张誉丹; 许杰; 楼汪洲洋

来源：中西医结合肝病杂志, 2020, 30(05): 430-487.

• 中药网络药理学
• 青黛
• 原发性胆汁性肝硬化

目的:基于中药网络药理学研究青黛防治原发性胆汁性肝硬化(PBC)的主要活性成分与作用靶点,探讨其"多成分-多靶点-多通路"的作用机制。方法:通过GeneCards数据库、人类孟德尔遗传数据库(OMIM)数据库收集PBC治疗靶点;根据中药系统药理学技术平台(TCMSP)构建青黛的化学成分及靶蛋白;找到青黛与PBC的靶蛋白交集,构成Venn图;采用Cytoscape 3.7.1软件构建青黛的"成分-靶点-通路"网络;运用string数据库绘制蛋白互作网络(PPI network);通过R和Bioconductor软件对虚拟筛选到的关键靶蛋白进行GO和KEGG富集分析。结果:从青黛中筛选出8个化合物,这些有效成分可能通过调节NOS2、PTGS2、PTGS1、RXRA等32个潜在靶蛋白,影响核受体活性、类固醇受体活性等69种功能机制而发挥防治PBC作用,涉及人巨细胞病毒感染,IL-17信号通路等109条通路。结论:青黛中靛甙、异靛蓝、靛玉红等活性成分可能是防治PBC的物质基础,其作用机制涉及感染、细胞凋亡等。

• 单位
  湖北中医药大学