摘要

目的 通过合成特异性S1PR3激动剂KRX-725,探讨S1PR3参与细菌清除的功能及其分子机制.方法 20只健康清洁级雄性C57BL/6小鼠以随机数字法分为S1PR3特异性激动剂KRX-725治疗组和对照组.采用大肠杆菌(3×106)腹腔注射诱导脓毒症模型,治疗组小鼠于模型后立即腹腔注射KRX-725(10 mg/kg),对照组给予等体积的溶剂,比较两组小鼠48 h生存率(n=12).模型后

  • 单位
    浙江大学医学院附属第一医院

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